遺伝的な観点から、ＡＧＡのなりやすさはＣＡＧリピート数と言う指標によって判断することができます。このページでは、ＣＡＧリピート数はどういうものか？また、どのようにして自分のＣＡＧリピート数を調べるのか？などについて説明します。

ＣＡＧリピート数とは

まず、このＣＡＧリピート数とはどういうものかについて詳しく説明します。

DNAは４つのDNA塩基からなる

我々のＤＮＡはＡ（アデニン）、Ｔ（チミン）、Ｇ（グアニン）、Ｃ（シトシン）という４つのＤＮＡ塩基で構成されており、形状は２重らせん構造をとっています。

この二重らせん構造では、必ずＡとＴ、ＧとＣがペアにになって向かい合っています。そして、その塩基の数はなんと３０億にもなります。

ＣＡＧリピートはＡＲ遺伝子内にある

ＡＧＡの原因の１つに男性ホルモン受容体の感受性の高さがありますが、その感受性の高さを決める遺伝子はＸ染色体内（Ｘｑ11～q12）にあり、ＡＲ遺伝子と呼ばれています。

そして、そのＡＲ遺伝子の中にＣ⇒Ａ⇒Ｇの順番で塩基が繰り返されている場所があり、それをＣＡＧリピートと呼びます。そして、その繰り返しの数をＣＡＧリピート数と言います。

このＣＡＧリピート数は一般的には１６～３２が正常な範囲であり、平均値が２２～２５の間にあります。

ＣＡＧリピート数が低いとＡＧＡが進行しやすい

男性ホルモン受容体（アンドロゲンレセプター）の感度が高いとＡＧＡが発症しやすくなりますが、この感度とＣＡＧリピート数には以下のような関係があります。

ＣＡＧリピート数が高ければ男性ホルモン受容体の感度は低く、逆にＣＡＧリピート数が低ければ感度は高くなります。

その理由としては、ＣＡＧリピート数が高くなると、それを元に作られるポリグルタミン配列も長くなります。すると、この配列が立体構造をとった時に障壁となり、男性ホルモンとの結合を妨げてしまうからです。

逆にリピート数が低いと、その障壁も小さくなるので、男性ホルモンと受容体との結合が容易になってしまいます。

このことからＣＡＧリピート数は、ＡＧＡのなりやすさにおいて非常に重要な指標と言えるでしょう。

ＣＡＧリピート数を調べる

ＡＧＡ専門クリニックやＡＧＡ検査キットを利用しよう

ＣＡＧリピート数を調べるためには、

• ＡＧＡ専門クリニックで調べてもらう
• 遺伝子検査キットを購入する

の2つの方法があります。

一般的な病院ではなくＡＧＡを専門とするクリニックに行けば、このような遺伝子検査を２～３万円で受けることができます。そして、その後のアフターサポートについても丁寧にやってくれるでしょう。

また、個人でも遺伝子検査キット（通称：ＡＧＡドック）を使えば、この遺伝子検査を受けることができます。もちろん個人でやっても正確な検査結果がでるので安心してください。費用は13000円と病院に比べると安く済みます。

ちなみに私が実際にＡＧＡ検査キットを使って薄毛遺伝子やＣＡＧリピート数を調べた体験談を下のリンク先に載せているので、もし興味があれば読んでみてください。

遺伝子解析の仕方

ここからは、自らの遺伝子を採取し、解析するまでの手順を簡単に説明します。こちらは直接関係はないので、読み飛ばしてもらっても結構です。

①検体の採取

まずは、遺伝子検査の検体として、

• 髪の毛
• 爪
• 唾液
• 血液
• 頬の内側の粘膜

を採取します。私の行ったＡＧＡドックでは、頬の内側の粘膜を採取しました。

②DNAの抽出と増幅

採取した検体の細胞からＤＮＡを抽出するために、有機溶剤や界面活性剤等を用いて検体の不要な細胞を破壊し、核の中にあるＤＮＡを抽出します。

そして、抽出したＤＮＡの温度を９５度まで上げます。すると、2重らせん構造をしていたＤＮＡのらせんがほどけ、それぞれ1本ずつに分離します。

分離した1本の鎖にプライマー（ＲＮＡ断片）を加えると、プライマーに対応したＤＮＡと自動的に結合します。その結合した場所をポリメラーゼという酵素が認識し、ＤＮＡの増幅を行います。

なので、調べたいＤＮＡ配列の場所にプライマーを合わせれば、必要な領域のＤＮＡ配列のみを増幅することができます。

③ＤＮＡ解析

最後に上で増幅したＤＮＡの塩基配列を調べます。ＣＡＧリピート数を調べる場合には、ＤＮＡの配列を直接読み取るシーケンス法が使われます。

これは、塩基配列をＡ、Ｔ、Ｇ、Ｃそれおぞれの塩基ごとに切断し、その断片を小さい順から並べ、それを読み取ります。

このシーケンス法については、説明すると非常に長くなるので、どうしても知りたい方は、こちらをご覧ください。

ＣＡＧリピート数とフィナステリドの効き目

ＡＧＡに最もよく効くプロペシアと言う育毛剤は、有効成分フィナステリドの働きによって、５αリダクターゼの活動を抑え、薄毛化を止めます。

そして、このフィナステリドの効果とＣＡＧリピート数には大きな相関があります。

ＣＡＧリピート数が低い人はフィナステリドで劇的に改善する

下にＣＡＧリピート数におけるフィナステリドの効果のグラフを用意したので見てください。

このグラフを見ると、ＣＡＧリピート数が１６の人に対してフィナステリド（プロペシア）を投与した場合には、ほぼ１００％の確率で劇的に改善されています。

そして、効果大の割合はＣＡＧリピート数が増えるにしたがって低下しています。26以上では全く見られません。

逆にＣＡＧリピート数が大きくなればなるほど、効果微（小さい）の割合も増えています。（32は除く）

という事は、ＡＧＡが進行しており、ＣＡＧリピート数が低い人はフィナステリドを服用する事でＡＧＡが改善される確率が非常に高くなります。

ＣＡＧリピート数が高い人はＤＨＴ以外の原因でＡＧＡになる

上のグラフでＣＡＧリピート数が低ければ、フィナステリドの効果が高いと出ていましたが、これはＣＡＧリピート数が低い人の場合、ＡＧＡの原因がＤＨＴや男性ホルモン受容体だからです。

逆にＡＧＡが進行しており、ＣＡＧリピート数が高い人はＤＨＴや男性ホルモン以外が原因である可能性が高いです。

フィナステリドはあくまでＤＨＴを抑制するための薬であり、ＤＨＴが抑制された結果、薄毛の進行が止まります。なので、他の原因でＡＧＡが進行しており、初めからＤＨＴの生成量が少ない場合にはフィナステリドによる改善はほとんど見られません。

という事は、ＣＡＧリピート数が高い人はＤＨＴや男性ホルモン受容体以外が原因でＡＧＡとなるため、これらの働きを抑えるフィナステリドではＡＧＡの進行は止められないという事になります。

なので、その方の場合にはＡＧＡの本当の原因を見つけ、それを改善させる必要があります。

ＣＡＧリピート数とＧＧＣリピート数でＡＧＡのなりやすさがわかる

ＡＧＡの遺伝検査においては、ＣＡＧリピート数以外にＧＧＣリピート数というものも評価項目に入っています。

ＧＧＣリピートもＣＡＧリピートと同じくＡＲ遺伝子内のＸｑ11～q12内にあり、Ｇ⇒Ｇ⇒Ｃという塩基配列を繰り返します。そして、ＧＧＣリピート数はその繰り返しの数です。

このＧＧＣリピート数が低ければ低いほどＡＧＡの発症リスクが高くなり、逆に高ければ高いほどＡＧＡの発症リスクが低くなります。一応基準値としては１３～１５ぐらいです。

遺伝子検査において、最終的なＡＧＡ危険度はＣＡＧリピート数とＧＧＣリピート数を足した値で判断されます。この値の標準値は３８で、それ以上ならリスクは低く、それ以下ならリスクは高くなります。

このＣＡＧリピート数やＧＧＣリピート数というのは自分自身の遺伝子情報なので、一生変わることはありません。将来のＡＧＡ予防のために遺伝子検査を受け、自分のＣＡＧリピート数とＧＧＣリピート数を把握しておきましょう。

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